Falsificação de medicamentos dá prejuízo de US$ 10 bi por ano

Dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) mostram que a falsificação de medicamentos representa 10% do volume mundial de remédios comercializados. Esse crime chega a movimentar € 45 milhões. No Brasil, de acordo com dados do Ministério da Justiça, a adulteração de medicamentos movimenta US$ 10 bilhões por ano.
Para se ter uma ideia da gravidade do problema, de janeiro a março deste ano, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) retirou do mercado mais de 170 toneladas de medicamentos, sem registros, falsificados ou com prazo de validade vencido.
Para reverter esse quadro desanimador, a Anvisa baixou no início do ano uma lei, batizada  Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, para tentar combater essa falsificação. O objetivo da medida é aumentar a segurança em torno da comercialização de medicamentos, obrigando que os laboratórios fabricantes implantem um sistema de rastreamento, de forma que todo o caminho feito pelo produto, até a aquisição pelo consumidor, seja facilmente identificado. As empresas farmacêuticas terão um prazo de 3 anos para se adequar às novas regras.
De acordo com a OMS, dez mil pessoas, em 2001, morreram em todo o mundo em decorrência de medicamentos falsificados. Esses números demonstram a importância de se criar leis e aprimorar continuamente as ferramentas de rastreabilidade e autenticidade de medicamentos.
 
Tecnologia

A SAR, empresa especializada em distribuição de medicamentos de alta tecnologia e complexidade, é pioneira na adoção do controle digital de rastreamento de medicamentos no Brasil. "Para dimensionar o cuidado e o controle que apresentamos em nossos processos, temos condições de verificar todo o passo a passo do produto", explica Alberto Appolinario Junior, administrador.
Ou seja, o trabalho começa no controle de informações, o que agrupa o número do lote de fabricação, prazo de validade, temperatura do produto no ato da entrega e número da nota fiscal de origem. Além disso, a empresa desenvolveu códigos alfanuméricos e selos à prova de fraudes que permitem identificar com precisão cada unidade comercializada.
"As mudanças que o mercado sofrerá para se adaptar evitarão fraudes e comercialização de medicamentos sem origem. Esse é o caminho para a garantia e a legitimidade da saúde", complementa o executivo.
Além disso, a SAR se cercou de cuidados contratando somente empresas autorizadas pela Anvisa para o transporte de medicamentos de alta complexidade, além de utilizar caixas térmicas e um fornecedor de gelo reciclável. "A SAR se orgulha de ter sido pioneira no rastreamento de medicamentos e de ter desenvolvido todo esse processo, pois conseguimos oferecer 100% de segurança ao paciente que receberá o medicamento distribuído. Não temos dúvidas de que o consumidor, os laboratórios, as farmácias e outros segmentos da sociedade se beneficiarão da nova legislação", afirma.

Controle

Entenda o passo a passo do controle digital de rastreamento realizado pela SAR

Direto do fabricante - a SAR adquire os medicamentos diretamente dos laboratórios fabricantes, sem intermediários. No ato do recebimento são inspecionados e a temperatura dos produtos entregues são averiguadas.

Controle de informações - todos os dados dos produtos são coletados e armazenados em um banco de dados que contém número do lote de fabricação, prazo de validade e número da nota fiscal de origem.

Medicamentos com identidade única - a partir da geração de um código alfanumérico as informações sobre os medicamentos entregues pelos laboratórios servem de base para um software de rastreamento.

Selo à prova de fraudes - uma vez afixado na caixa do medicamento, o selo contendo o código alfanumérico não permite qualquer alteração ou remoção intencional.

Serviço
Mais informações:
www.sar.com.br

Comentários